Síndrome de Down y epilepsia: un desafío diagnóstico y terapéutico

El artículo analiza la mayor prevalencia de epilepsia en personas con síndrome de Down y su distribución bimodal, con un pico en la infancia temprana y otro en la sexta década de vida vinculado a la enfermedad de Alzheimer sintomática. Los autores caracterizan la epilepsia mioclónica de inicio tardío (LOMEDS) y recomiendan antiepilépticos de amplio espectro que no agraven el mioclono, además de anamnesis detallada y video-EEG prolongado. Advierten que el subdiagnóstico y el tratamiento inadecuado de esta forma de epilepsia requieren atención urgente.