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Compra Ágil y productos regulados: una discusión pendiente
El artículo examina las distorsiones que genera el procedimiento de Compra Ágil, incorporado por la Ley N° 21.634 que modernizó la Ley N° 19.886 de compras públicas, cuando se aplica a productos especialmente regulados. Los autores explican que muchos medicamentos y dispositivos médicos caen bajo el umbral de las 100 UTM, pero que los titulares de registros farmacéuticos y sus distribuidores rara vez califican como empresas de menor tamaño y por ello no son notificados del primer llamado. Advierten que ello permite que proveedores sin autorizaciones sanitarias suministren estos bienes y que se coticen servicios técnicos con cartas de representación falsificadas, trasladando el riesgo a los pacientes.
Venta informal de medicamentos, un problema urgente
El texto aborda la proliferación de medicamentos falsificados, adulterados o de origen informal en Chile desde la doble perspectiva sanitaria y penal, con foco en el artículo 95 del Código Sanitario y el artículo 313 d del Código Penal. Las autoras advierten que el riesgo no proviene solo de la nocividad de los productos sino también de su ineficacia terapéutica, y que la comercialización informal fomenta la automedicación. Proponen reforzar la fiscalización en terreno y el control fronterizo mediante la colaboración entre el ISP y el Servicio Nacional de Aduanas.
