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Ferreira Pinto Cardigos
3 articles · 1 practice area · 1 country · 1 year · Legal Industry Reviews
- Life Sciences
Portugal’s Life Sciences M&A: From Innovation to Integration
El artículo analiza la nueva fase de consolidación estratégica del sector de ciencias de la vida en Portugal, tras la desaceleración global de las fusiones y adquisiciones en 2024 y el repunte esperado para 2025. Los autores describen el giro del mercado desde las megaoperaciones hacia adquisiciones complementarias y apuestas por innovación en etapa temprana, con interés inversor creciente en biotecnología, salud digital, organizaciones de investigación clínica, nutracéuticos y fabricación farmacéutica bajo estándares EU-GMP. Señalan como ventajas competitivas del país la mano de obra cualificada, los costes operativos contenidos y los polos académicos de Lisboa, Oporto y Coímbra, y como obstáculos la burocracia administrativa y los plazos de aprobación. Cierran advirtiendo sobre la complejidad creciente de la estructuración de operaciones y de los marcos regulatorios en datos clínicos, propiedad intelectual y software como producto sanitario.
Nuno Moura Roldão, Ricardo Costa MacedoPortugalNovember 26, 2025Ferreira Pinto Cardigos - Life Sciences
The New Legal Framework for Cosmetic Products in Portugal
El artículo analiza el Decreto-Ley N.º 23/2025, en vigor desde el 19 de marzo de 2025, que sustituye al Decreto-Ley N.º 189/2008 y ejecuta en Portugal el Reglamento (CE) N.º 1223/2009 sobre productos cosméticos. Los autores repasan el ámbito de aplicación, el registro obligatorio ante el INFARMED, las nuevas reglas para la venta a granel, los controles de importación, las exigencias de etiquetado y del Product Information File, y el régimen de notificación de efectos adversos graves. Concluyen que la norma refuerza la transparencia, la fiscalización del mercado y las buenas prácticas de fabricación y distribución.
Ricardo Costa Macedo, Maria José Andrade CamposPortugalJuly 15, 2025Ferreira Pinto Cardigos - Life Sciences
Portugal as Destination For Clinical Trials - A Shift towards Southern Europe
El texto documenta el crecimiento de Portugal como destino de ensayos clínicos, con 198 autorizaciones concedidas por INFARMED en 2024 y un aumento del 34% en el promedio bianual respecto del período 2019-2022. Los autores citan el informe de EFPIA de octubre de 2024 sobre el desplazamiento de los ensayos desde el norte y el oeste de Europa hacia el sur, y atribuyen el atractivo portugués a la calidad de los centros de investigación, las áreas terapéuticas de excelencia y los plazos competitivos. Describen además el marco institucional, con la AICIB creada en 2018, la autorización de INFARMED, el dictamen de la CEIC y la plataforma centralizada RNEC.
Ricardo Costa Macedo, Maria José Andrade CamposPortugalMarch 26, 2025Ferreira Pinto Cardigos
