El artículo explica el régimen aplicable a las pruebas de autodiagnóstico del COVID-19, clasificadas como dispositivos médicos in vitro que requieren registro sanitario ante la DIGEMID. La autora recuerda que, en principio, solo farmacias y boticas pueden dispensar directamente al consumidor final. Indica que la Resolución Directoral 068-2021-DIGEMID-DG-MINSA permitió que droguerías y laboratorios también vendan estas pruebas al usuario final.