Poliposis adenomatosa familiar

El artículo presenta el caso de una paciente de 31 años con síndrome de poliposis múltiple familiar y antecedentes en la línea materna. Los autores explican el origen genético de la enfermedad por un defecto en el gen APC, su baja incidencia y el riesgo de que los pólipos del colon y el recto se transformen en cancerosos a partir de los 40 años. Describen las opciones quirúrgicas sugeridas por la literatura y el plan mínimamente invasivo aplicado en la sede Los Olivos, con colectomía total y anastomosis recto ileal JPouch, que permitió restituir el tránsito intestinal en cinco días.