¿Medicina para una barrera burocrática?

El texto analiza el régimen peruano que condiciona la importación de productos farmacéuticos al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido por DIGEMID. El autor cuestiona el numeral 4.2 del Decreto Supremo 012-2023-SA, que impide a los laboratorios excluidos del "listado único" reincorporarse hasta obtener la certificación, generando una prohibición absoluta que retrasa el acceso a medicamentos y restringe la competencia. Sugiere que el INDECOPI evalúe la razonabilidad de la medida y propone un mecanismo de revisión con criterios objetivos y plazos razonables.