Transfer of Marketing Authorisations for Medicinal Products
November 13, 2024By Nihan Bacanak y Selen Tomapublished with Paksoy
El texto expone el marco regulatorio que rige la transferencia de autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano en Türkiye, donde solo entidades registradas en el país pueden ser titulares. Las autoras describen los documentos exigidos por la Agencia Turca de Medicamentos y Dispositivos Médicos y distinguen entre transferencias amistosas, resueltas ante notario, y aquellas en que el cedente no coopera y se requiere una sentencia judicial. Se cita un precedente del Tribunal Regional de Apelación de Estambul según el cual las acciones meramente declarativas sobre la terminación de la relación deben rechazarse por falta de interés jurídico.
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