Revisión de los derechos de patente durante la aprobación de medicamentos- Tareas pendientes

El artículo analiza el artículo 20.50 del USMCA, que obliga a notificar a los titulares de patentes farmacéuticas antes de aprobar registros de productos genéricos, y lo compara con el sistema del Orange Book estadounidense. El autor describe el mecanismo de la solicitud del apartado IV, el plazo de 45 días para demandar por infracción y la suspensión de 30 meses asociada. Concluye que México aún no cumple con las obligaciones del párrafo 2 de esa disposición, pues no otorga recompensas efectivas por hacer valer con éxito la no infracción o la invalidez de una patente.