Life Sciences
Key issues for drug out-licensing to Chinese counterparties
May 23, 2023By Andrew McGinty y Andrew Cobdenpublished with Hogan Lovells
El texto identifica las cuestiones clave que enfrentan las compañías farmacéuticas extranjeras al licenciar productos a contrapartes chinas. Los autores analizan las dos vías regulatorias según el lugar de fabricación y la titularidad de la autorización de comercialización, los riesgos de propiedad intelectual y secretos comerciales, el registro de licencias bajo las normas de importación y exportación de tecnología, y el tratamiento por defecto de las mejoras desarrolladas por el licenciatario. También abordan las cláusulas que pueden resultar inejecutables en China y las restricciones a la transferencia de datos.
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